Evaluation de la coprescription initiale Kétamine/Milnacipran dans la dépression en situation palliative

Objectif principal

Montrer une amélioration du syndrome dépressif pour les patients suivis en soins palliatifs par la kétamine en association avec le milnacipran : réduction plus importante du score MADRS dans le groupe kétamine par rapport au groupe contrôle (placebo).

Objectifs secondaires et les hypothèses générées

  •  Préciser les modalités de réponse antidépressive :
    • Nombre de patients répondeurs
    • Nombre de patients en rémission
    •  Quantifier les symptômes dépressifs par auto-évaluation
  • Evaluer l’amélioration du fonctionnement global et de la qualité de vie;
  • Evaluer la diminution des intentions suicidaires et des demandes d’euthanasie secondaires au syndrome dépressif;
  • Bénéfice attendu pour le patient : résolution rapide des symptômes dépressifs par l’adjonction de la kétamine, avant l’effet d’un antidépresseur conventionnel prescrit seul ;
  • Bénéfice attendu quant à la connaissance de l’effet et des conditions de mise en oeuvre de ce traitement dans le cadre des soins palliatifs ;
  • Risque lié à l’injection et à la tolérance des traitements, qui restent des traitements d’usage habituel en soins palliatifs dans d’autres indications.

 

Thèmes
Disciplines
Mots-clés
  • Dépression
  • Kétamine
Publications issues de ce projet

Lemaire A, Plançon M, Bubrovszky M. Kétamine et dépression : vers de nouvelles perspectives thérapeutiques en soins de support ? Psycho-Oncol. (2014) 8:59-67. DOI 10.1007/s11839-014-0453-7

Acronyme
KetaPal
N° de projet (ANR, clinical trials…)
EUDRACT: 2014-004361-24
Date de début
2015
Statut
en cours de réalisation
Financeurs
  • PHRCI
  • Centre Hospitalier de Valenciennes
Nom de l'appel à projet
  • PHRC - Programme hospitalier de recherche clinique
Établissement porteur du projet
  • Centre Hospitalier de Valenciennes
Responsable(s) du projet
LEMAIRE Antoine
Équipe projet
Contact
Dr Antoine LEMAIRE
lemaire-a@ch-valenciennes.fr
03 27 14 31 98